#
客服热线:0311-85395669
资讯电话:
139-32128-146
152-30111-569
客服电话:
0311-85395669
指标

SFC流动性的试验研究及相图分析

来源:第五届炼铁对标、节能降本及新技术研讨会论文集|浏览:|评论:0条   [收藏] [评论]

SFC流动性的试验研究及相图分析张光强1 张宏1 张奥凯1 王学利1 姜鑫2(1.上海梅山钢铁股份有限公司炼铁厂高炉分厂 南京 210000,2.东北大学冶金学院 沈阳 110819) 摘 要:在铁矿粉…

SFC流动性的试验研究及相图分析

张光强1  张宏1  张奥凯1  王学利1  姜鑫2

(1.上海梅山钢铁股份有限公司炼铁厂高炉分厂  南京  210000

2.东北大学冶金学院  沈阳  110819

摘  要:在铁矿粉烧结过程中, 铁矿粉与CaO反应生成的粘结相的流动特性, 是衡量烧结矿质量的重要指标之一。为了提高炼铁生产的烧结矿产品质量,优化高炉操作工艺,本文采用微型烧结法对烧结矿液相流动性的影响因素做了系统研究。结合相图分析Fe2O3-CaOFe2O3-CaO-SiO2系不同成分粘结相的流动性。在此基础上得出粘结相流动性与一定温度下液相量基本成正比,和液相线温度基本成反比的关系。

关键词:铁酸钙粘结相;流动性;烧结矿;炼铁

Investigation on the Fluidity of SFC Bonding Phase

G. Q. Zhang1, H. Zhang1, A. K.Zhang1, X.L.Wang1, X.Jiang2

(1 Meishan Steel, Nanjing, Jiangshu, China; 2 Northeastern University, No. 11, Lane 3, Wenhua Road, Heping District, Shenyang, Liaoning, China 110819;)

AbstractIn sintering process, Fe2O3 and CaO can genenrate liquid. The fluidity of liquid is one of important indexes for sintering strength. In order to improve the quality of sinter and blast furnace performances, the the fluidity of calcium ferrite bonding phase (SFC) investigated combined with phase diagrams analysis. Based on phase diagrams of Fe2O3-CaO, Fe2O3-CaO-SiO2, we found that the fluidity index of liquid phase is proportional to the mount of liquid at a certain temperature, and the relationship between the liquid phase and the melting point is inversely proportional.

Key words: SFC bonding phase, fluidity, sinter, ironmaking

随着高炉冶炼对精料的要求变高,对烧结矿质量的要求越来越高,目前对铁矿粉烧结特性方面的研究相对较少。烧结矿粘结相流动性是“铁矿粉烧结基础特性之一,指在烧结过程中含铁物料与CaO反应生成的液相的流动性能,可以表征粘结相的有效粘结范围。由于不同种类的铁矿粉自身性质不同,在烧结过程中生成的粘结相的流动性能也各不相同[1]。液相流动性高,可以提高烧结矿的固结强度。反之,流动性会变差,强度下降。但粘结相流动性过大会导致烧结矿孔隙率下降,还会形成薄壁大孔结构,这样反而会降低烧结矿的强度,也使烧结矿还原性变差,也可能影响烧结过程的透气性,而降低烧结生产效率。由此可见,烧结矿液相流动性需要控制在一个范围内才会有利于烧结矿的生产。

目前关于烧结矿液相流动性的研究只局限于对某些特定矿石,国内还没有人从相图的角度出发去系统研究SFC流动性的影响因素。本文结合相图细致探讨了粘结相流动性与各组分液相线温度和特定温度下液相量的关系。为合理预测烧结矿流动以及优化配矿提供了理论依据。

1 试验材料和试验方法

1.1 试验方案

以梅钢五号高炉入炉烧结矿成分为基础。采用分析纯 Fe2O3 CaOSiO2 化学试剂进行试验研究。液相流动性采用微型烧结和图像分析联用的方法进行测定。具体方法就是将分析纯化学药品用粉碎机磨成小于200目的粉末,然后用Φ=8mm的模具压成小饼,用烧结基础特性测定仪进行焙烧(图1.1)。测定小饼试样的液相流动性。液相流动性的大小用流动性指数来表示,流动性指数越大,说明液相流动性越大。流动性指数计算公式为:

图1.1 烧结基础物性测试仪实物图

若小饼没熔化,则流动性指数为1。试验条件样温为1300,由于焙烧之后试样的流动面积形状不规则,为了减少误差,用Photoshop软件进行计算。

2 试验结果与分析

2.1  Fe2O3-CaO系粘结相

本文首先对Fe2O3-CaO二元系粘结相的流动性进行测量。表2.1给出了具体试验点参数。

2.1  Fe2O3-CaO二元系的粘结相试验参数

组员

组别

1

2

3

4

5

CaO / %

30

26

22

18

14

Fe2O3 / %

70

74

78

82

86

在试验的基础上本文对Fe2O3-CaO二元系相图进行了基础研究。读出了每个试验点所对应的液相线温度和在1300时每个试验点的液相量。每个试验点的流动性指数示于图2.1 2.2 。从试验结果可以得出,随着Fe2O3含量的增加,Fe2O3-CaO二元铁酸钙粘结相液相流动性呈现先增加后降低的趋势。且当Fe2O3含量在78%时达到最大值6.3。而且Fe2O3-CaO二元铁酸钙粘结相液相流动性与液相线温度成较好的反比关系。Fe2O3-CaO二元铁酸钙粘结相液相流动性与该温度下液相量成较好的正比关系。根据以上结果,可以做出假设,烧结矿液相的流动性与液相线温度成反比关系,与固定温度下的液相量成正比关系。此假设将由后续试验进行验证。

2.1 Fe2O3-CaO二元铁酸钙粘结相液相流动性与液相线温度的关系

2.2 Fe2O3-CaO二元铁酸钙粘结相液相流动性与液相量的关系(1300

2.2  Fe2O3-CaO-SiO2系粘结相

在Fe2O3-CaO二元系粘结相基础上,研究了SiO2含量为5%10%时,SFC的液相流动性。则涉及到的物相点分别为Fe2O3-CaO-SiO2三元相图(2.3)中的线段ABSiO2=5%,则Fe2O3含量为67%~82%)和线段CDSiO2=10%,则Fe2O3含量为63%~77%)。

2.3 Fe2O3-CaO-SiO2三元相图

试验参数如表2.2所示:

表2.2 Fe2O3-CaO-SiO2系粘结相试验参数

组别

CaO / %

Fe2O3 / %

SiO2 / %

1

47.5

47.5

5

2

43.7

51.3

5

3

39.9

55.1

5

4

36.1

58.9

5

5

32.3

62.7

5

6

28.5

66.5

5

7

24.7

70.3

5

8

20.9

74.1

5

9

17.1

77.9

5

10

13.3

81.7

5

11

45.0

45.0

10

12

41.4

48.4

10

13

37.8

52.2

10

14

34.2

55.8

10

15

30.6

59.4

10

16

27.0

63.0

10

17

23.4

66.6

10

18

19.8

70.2

10

19

16.2

73.8

10

20

12.6

77.4

10


图2.4 1300时Fe2O3-CaO-SiO2等温截面图

Fe2O3-CaO-SiO2三元相图在1300时的等温截面图如图2.4所示。根据杠杆原理,可以读出1300时,线段AB和线段CD各物系点的液相量。

2.3  SiO2为5%SFC流动性

2.5 Fe2O3-CaO-SiO2三元铁酸钙液相流动性与液相线温度的关系(SiO2=5%

SiO2为5%时铁酸钙粘结相SFC流动性与液相线温度的关系如图2.5所示。由图可见,随Fe2O3含量的升高SFC流动性呈现先升高再降低的趋势。当Fe2O3含量为74%时,SFC流动性达到最大值14.7。而且SFC流动性与液相线温度基本成反比关系。液相线温度升高,SFC流动性下降。但是,当Fe2O3含量低于72%时,液相线温度升高,但SFC流动性仍保持在较高水平。根据Eiki Kasai的文献资料认为[2],这是由于在有限的混匀条件和焙烧条件下,CaOSiO2熔剂没有完全溶解进Fe2O3中,使得实际液相中Fe2O3含量高于配料时Fe2O3含量,因此流动性指数的峰值点左移(相比较于液相线的峰值点)。

SiO2为5%时铁酸钙粘结相SFC流动性与液相量的关系如图2.6所示。由图可见,SFC的流动性与液相量具有相同的变化趋势,即液相量增加,流动性随之增加。也就是说流动性与液相量成正比关系。但若物系点均处于液相区域时,即液相量达到100%后,则液相量就无法体现出粘结相流动性的变化趋势。此时,流动性主要是由相对于熔点的过热温度决定的。因此,液相线温度和液相量都无法单独来描述粘结相的流动性,流动性是二者共同决定的,需要将二者结合考虑,才能计算出一定物系组成一定温度条件下的粘结相流动性。

2.6  1300Fe2O3-CaO-SiO2三元铁酸钙液相流动性与液相量的关系(SiO2=5%

2.4  SiO210%SFC流动性

SiO2为10%时铁酸钙粘结相SFC流动性与液相线温度的关系如图2.7所示。

2.7 Fe2O3-CaO-SiO2三元铁酸钙液相流动性与液相线温度的关系(SiO2=10%

由图可见,SFC流动性与液相线温度也基本成反比关系。液相线温度升高,SFC流动性下降。这一试验结果和与SiO2=5%时相类似。不仅如此,粘结相流动性的峰值与液相线温度的峰值也存在一定偏差。从试验结果可以看出SiO2为10%时铁酸钙粘结相SFC流动性最高可达20.8Fe2O3=65%)。 而且比SiO2=5%时流动性略有增加。SiO2为10%时铁酸钙粘结相SFC流动性与液相量的关系如图2.8所示。由图可见,SFC的流动性与液相量具有相同的变化趋势,即液相量增加,流动性随之增加。与SiO2=5%类似,液相量达到100%后,流动性主要由液相线温度决定,液相量就无法体现出粘结相流动性的变化趋势。

2.8 1300 Fe2O3-CaO-SiO2三元铁酸钙液相流动性与液相量的关系(SiO2=10%

3 结  

1SFC体系粘结相流动性与试验点所处液相线温度成反比,与液相量成正比的规律。

2研究结果可为不同原料合理制定配料参数提供理论指导,同时结合相图(液相线温度、液相量)预测铁酸钙粘结相的流动性。

3) 从均值流动性看出:Fe2O3•CaO粘结相中固溶一定量SiO2之后粘结相流动性呈明显上升趋势。SiO2=5%时,粘结相中CaO的含量为25~30%,流动性指数最大,为14.5SiO2=10%时,粘结相中CaO的含量为25%,流动性指数最大,为20.8

参考文献

[1] Schurmann E,Kraume G. Phase-Equilibria of Section FeOn-CaO in Ternary-System FeO-Fe2O3-CaO at Saturation of Iron [J], Archiv Fur Das Eisenhuttenwesen, 1976, 47(6): 327-331.

[2] Eiki K, Sergey K, Koichi N, et al. Design of bed structure aiming the control of void structure formed in the sinter cake [J],ISIJ International, 2005, 45(4)538-543

[3] 金明芳.影响铁矿石液相烧结及烧结强度的因素分析[D],沈阳:东北大学,2008

[4] 明芳,李光森,魏国等.矿石特性对CaO-Fe2O3系初熔体渗透性影响[J],中国冶金,2007177):51-54

[5] 杨成宇. 铁矿粉烧结性能分析及低成本优化配矿研究[D],沈阳:东北大学,2014

上一篇:316LN超低碳控氮不锈钢冶炼技术
下一篇:大型GCr15连铸坯组织及缺陷的超声波检测
分享到:
[腾讯]
关键字:无

冶金技术排行榜